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及早預警乳癌轉移：來自血液的分子線索 傳統檢測的盲點與新機會 乳癌是全球女性最常見的癌症之一，約三分之一的新發癌症病例與其相關。儘管治療不斷進步，仍有約 20% 的早期患者在後續出現轉移。傳統腫瘤指標如 CA15-3 和 CEA 靈敏度不足，無法即時反映病情變化，臨床迫切需要更靈敏、可追蹤的檢測工具。 研究進展 EG BioMed 與臺北醫學大學附設醫院及雙和醫院乳房中心合作已超過八年，進行長期追蹤性研究。 開發一套以 GCM2 和 TMEM240 基因甲基化為標的的檢測方法，用於追蹤乳癌病程與治療反應。研究結果顯示，該方法在驗證組中表現優異，AUC 為 0.930，靈敏度 89.4%，特異性 95.6%，整體準確率達 91.5%。與傳統指標 CA15-3 和 CEA 相比，本方法具備更高的偵測能力與臨床反應性，並在跨族群樣本中展現一致性。 研究顯示，GCM2 和 TMEM240 的甲基化變化能靈敏反映乳癌的病情進展與治療反應，有助於醫師更快、更精準地做出臨床決策。此非侵入式的血液檢測可應用於治療前、中、後階段，作為現有腫瘤指標的補充工具，提升即時追蹤與個人化照護的可行性。EG BioMed 將持續推動此技術的臨床應用，期望為全球乳癌患者帶來實際助益。 洪進昇醫師，現任 EG BioMed 醫療長、臺北醫學大學附設醫院外科部部主任同時是乳房外科名醫，於 AACR 2025 大會發表本研究。 想了解更多 EG BioMed 的最新技術與研究成果？ 歡迎追蹤我們的 LinkedIn、Facebook 與 Instagram，掌握第一手消息！

早期發現胰臟癌：揭開 ZFP30 與 ZNF781 甲基化檢測的潛力 胰臟癌診療中的盲點與限制 胰臟癌因早期症狀不明顯且發現多為晚期，導致整體預後極差。常用的腫瘤標記如 CA19-9 和 CEA 靈敏度及特異性不足，常常導致誤判或延遲治療，難以有效支持臨床決策。 研究進展 EG BioMed 與臺北醫學大學合作，針對 ZFP30 與 ZNF781 的 cfDNA 甲基化進行分析。初步結果顯示，這兩個基因在胰臟癌患者中呈現異常甲基化，並可於血液樣本中偵測。此研究已由臺北醫學大學專任教授暨EG BioMed 研發長林若凱，於 AACR 2025 年會中及 ASCO 2025 發表，目前仍在進行擴大驗證，評估其作為早期檢測工具的潛力。 EG-Pancreatic 血液檢測-E1 在偵測胰臟癌方面展現出優異的診斷效能，特別是在早期患者中表現突出。在亞洲與西方族群的驗證中，ZFP30 與 ZNF781 的甲基化檢測為胰臟癌早期發現提供了一種安全、準確且具可行性的非侵入式方法。此技術可提升臨床診斷效率，亦有助於高風險族群的早期介入與個人化照護規劃，協助病患及早掌握病情、改善預後。 臺北醫學大學林若凱教授現任 EG BioMed 研發長，於 AACR 2025 大會中發表本研究成果。 想了解更多 EG BioMed 的最新技術與研究成果？ 歡迎追蹤我們的 LinkedIn、Facebook 與 Instagram，掌握第一手消息！

EG BioMed 專注於開發以 DNA 甲基化為核心的癌症血液檢測技術，日前公司已獲得美國及國際多項專利認證，包括最新取得的胰臟癌早期檢測專利 (US 12,258,636 B2) 及乳癌檢測專利 (US 12,203,140 B2)。檢測技術已通過品質認證，包括 CLIA LDTs、ISO15189 及 ISO13485 認證，確保檢測結果的準確性與可靠性。 在 2025 年 2 月，EG BioMed 美國實驗室成功獲得 CLIA 認證及胰臟癌血液檢測的實驗室開發測試 (LDT) 授權，標誌著公司提供高品質癌症血液檢測服務的重要里程碑。EG BioMed 的胰臟癌血液檢測已證實具有高準確性、靈敏度和特異性，能有效進行胰臟癌的早期偵測。 低侵入性癌症早篩技術，僅需 8 mL 血液 EG BioMed 透過偵測血液中的循環腫瘤 DNA (ctDNA) 甲基化異常來進行癌症早期發現。ctDNA 是由癌細胞釋放至血液中的 DNA 片段，這些片段通常帶有腫瘤抑制基因的異常甲基化，導致基因表現受到抑制，成為早期癌症檢測的重要生物標誌物。藉由分析血液樣本中特定基因的甲基化狀態，評估體內是否存在癌細胞。 此技術僅需 8 mL 血液樣本，結合甲基化標記與 qPCR 自動化分析流程，能在一週內產出完整報告。適用於無症狀但具風險因子的族群，如長期糖尿病患者、家族病史個案，或進行治療後之復發風險監控。該技術可作為影像學與侵入性檢查的輔助，為臨床提供另一項檢測新選擇。 EG BioMed 擴展癌檢技術應用，已涵蓋胰臟癌、乳癌與大腸癌 公司研發團隊的重要研究成果已於國際學術會議發表： 胰臟癌血液檢測 胰臟癌因早期難以發現，常在晚期才確診，導致治療困難、存活率低。目前常用的標記

愛立基生醫將於 2025 年 4 月 28 日至 29 日，在芝加哥舉行的美國癌症研究協會（AACR）年會中發表三項最新研究成果，聚焦血液中甲基化 DNA 在癌症偵測與篩檢上的應用。 愛立基生醫發表內容 Title Poster Product 2025/04/28(六), 2:00–5:00 PM Early detection of pancreatic cancer using methylated circulating cell-free DNA of ZFP30 and ZNF781 genes Section 46, Board #6 Pancreatic Cancer Blood Test (Available in the U.S.) 2025/04/29(日), 9:00 AM–12:00 PM Circulating methylated GCM2 and TMEM240 as

在競爭激烈的美國精準醫療市場中，擁有一個可靠的 CLIA 認證實驗室合作夥伴，是企業快速打開市場的關鍵優勢。EG BioMed CLIA 認證實驗室合作方案，將協助您的獨家臨床檢測技術快速進入美國檢測市場，助您突破市場瓶頸，快速搶占美國精準醫療市場！(看更多) 完整的法規合規性 我們的實驗室已取得華盛頓州 Medical Test Site License（CLIA#: 50D2316600），確保所有檢測服務都符合美國聯邦政府的嚴格標準。 市場快速佈局 透過與我們的合作，您可以立即開始在美國市場提供服務，無需等待冗長的實驗室建置與認證流程，讓您能夠快速回應市場需求，搶占先機。 最佳成本效益 零建置障礙 品質保證 加入我們，選擇 EG BioMed 作為您的合作夥伴，即刻掌握進軍美國的關鍵優勢，不再受限於場地或法規，讓市場佈局變得簡單輕鬆、更有效率。 聯絡我們 立即聯繫：ruokailin@eg-bio.com我們期待與您攜手合作，共創精準醫療的美好未來！

這一成就不僅表示該實驗室的專業能力和技術水準達到國際醫學實驗室標準，更彰顯其在血液癌症甲基化基因檢測領域的領先地位。 ISO 15189認證專門針對醫學實驗室的質量與能力進行評估，是全球醫療機構高度認可的國際標準。愛立基精準醫事檢驗所成功通過此認證，意味著其在臨床檢測的準確性、可靠性和流程標準化方面已達到頂尖水準，進一步鞏固了其在台灣精準醫療領域的領導地位。 特別是在甲基化基因檢測技術方面，愛立基憑藉其專注於癌症早期診斷與監測的創新實驗技術，成為台灣首家獲得ISO 15189認證的甲基化基因檢測醫學實驗室。這不僅是對其技術能力的高度肯定，也是對其在推動精準醫療發展的努力的有力背書。 愛立基即將啟動乳癌追蹤及胰臟癌篩檢的檢測服務，這次ISO 15189的認證無疑將進一步強化在台灣地區提供高品質癌症篩檢與追蹤的信譽。這些創新服務對於提升癌症早期發現與預後管理具有重要意義，並為患者提供了更具準確性和可靠性的健康管理方案。 愛立基精準醫事檢驗所將繼續秉持追求卓越的精神，為台灣乃至全球的精準醫療領域貢獻更多突破性成果，並期待其未來在精準醫療領域的卓越發展與成就！

EG BioMed 與雙和醫院健康管理中心緊密合作，在近期的重要會議中，柯世祐主任及陳韻如副主任對於EG BioMed 所開發的胰臟癌、大腸直腸與肺癌早期偵測技術給予了高度的肯定和讚賞。這項革命性的技術能夠通過血液檢測達到90%-99%的敏感度、專一性及正確性，讓他們感到極為振奮。柯主任及陳副主任深信，這項技術將為全球健康管理注入強大的新動力，並有望在癌症檢查方面實現突破性的進展。他們承諾將繼續協助此產品的開發，並對其未來的成功抱持高度的期待，強調雙方將攜手共創嶄新的健康管理未來。

EG BioMed 臨床團隊近日與雙和醫院血液腫瘤科主任謝燿宇醫師進行了一場重要會議。謝醫師作為該領域的重要專家，正在協助EG BioMed進行胰臟癌患者的招募，以及治療後三個月的追蹤血液檢測，這項工作是當前臨床試驗的一部分。 會議期間，謝醫師強調了創新早期偵測工具在胰臟癌防治中的關鍵作用。他表示：「目前胰臟癌的早期偵測工具仍存在顯著不足，因此任何能夠在早期階段有效識別該疾病的產品，都在臨床實務中具備極高的價值。我們建議將這項產品納入例行健康檢查的一部分，進行初步篩查。如果發現異常，可進一步安排電腦斷層掃描（CT）或磁振造影（MRI）檢查，這對於胰臟癌的早期偵測至關重要。」 這次合作進一步強調了將尖端診斷解決方案融入標準臨床實務中的重要性，旨在提升早期偵測能力並改善胰臟癌患者的治療結果。

EG BioMed 自豪地推出兩項突破性血液檢測：EG-Breast 檢測和 EG-Pancreatic 檢測。這些先進的技術能夠在早期準確偵測乳腺癌和胰臟癌，無需輻射或侵入性程序。每項檢測僅需一管 10 毫升的血液樣本，並且可以隨時進行，無需考慮檢測頻率的限制。 自動化分析流程顯著降低了人工錯誤，檢測結果可通過整合的客戶關係管理系統在一天內獲得。基於 qPCR 的檢測技術具有高度適應性，能夠輕鬆在各類 LDTS 實驗室或診所中實施。這項創新技術為全球快速推廣奠定了基礎，並為癌症篩查和診斷設立了嶄新契機。