健康資訊

女人啊，一輩子都在付出愛。 年輕時，為男友，付出單純的愛；結婚後，為老公，付出畢生的愛；當媽後，為小孩，付出勇敢的愛。 什麼時候，有好好愛自己的身體，愛自己的健康，愛自己的夢想，愛自己總是濕潤的眼匡，愛那總是想成為公主的願望。 乳癌為女性癌症發生率第一名，不只讓妳失去健康，同時也失去美麗與自信，更會讓你失去所有的愛與被愛的機會。 愛立基提供無痛、非侵入性的乳癌篩檢，讓你掌握自己的乳房健康，掌握人生各個方向。 願每一位女人都善待自己，付出愛的同時，請記得要多愛自己一點。

乳癌是全球女性最常見的癌症之一，早期發現和個體化治療是提高治療成功率的關鍵。然而，傳統檢測方法如乳房X光和超音波檢查，在初期乳癌檢測上仍存在一定的局限性。近期的研究探索了新的檢測方法和治療方向，包括利用甲基化DNA模式作為生物標記物，以及個體化治療策略，這些新進展為乳癌患者帶來了更多希望。 新型檢測方法的發展 傳統的乳房X光和超音波檢查在檢測大腫塊或明顯病變上具有一定的準確性，但在面對乳腺密度高或腫塊較小的情況時，其敏感度較低。為了克服這些限制，研究人員正研究利用循環遊離DNA（cfDNA）的特定基因甲基化狀態作為乳癌的早期檢測方法。研究顯示，某些基因的甲基化狀態在初期乳癌患者中更為常見，這使得檢測這些基因的甲基化狀態成為可能的早期標記物。 這種檢測方法的優勢在於，其可通過血液樣本進行，並且能夠在治療後的短時間內提供結果。這將幫助醫生更快了解患者的病情，並及時調整治療方案，尤其是對於個體差異顯著的患者群體。此外，將此方法與影像檢查結合使用，可進一步提高檢測準確性。 個體化治療的新方向 針對乳癌的個體化治療亦有新的進展。研究發現，高甲基化的TMEM240蛋白質可能成為預測治療效果和疾病進展的潛在生物標記物。這一發現有助於醫生根據患者的生物標記物狀態，為其制定更精確的治療方案，提高治療效果。傳統的治療方式主要依賴影像檢查和組織檢查，但這些方法往往需要較長時間才能獲得結果。新興的甲基化標記物檢測方法，不僅提高了檢測的敏捷度，還提供了更個體化的治療選擇。 總體而言，乳癌檢測和治療領域的最新研究顯示，甲基化DNA模式作為生物標記物的應用，以及針對特定標記物的個體化治療，將成為未來的重要發展方向。這些新方法不僅有助於早期檢測乳癌，還能提供更個體化的治療方案，從而改善患者的生活質量和治療效果。隨著科學技術的進步，我們有望為乳癌患者提供更為精準和有效的護理。

癌症常令人感到恐懼，絕大多數確診時已屬中晚期，導致存活率與生活品質大幅降低。癌症死亡中，僅約10%因原發腫瘤本身，其餘90%則由癌症轉移所致。 癌症遠端轉移 晚期癌症常見的現象是遠端轉移，腫瘤細胞從原始位置擴散至其他器官繼續生長。這是一個複雜且難以控制與治療的過程。儘管癌症研究、診斷和治療已取得顯著進展，對於大多數晚期癌症來說，治癒仍是一個巨大挑戰。 傳統治療方法的局限性 常見治療方法如手術切除與放射治療，可盡量控制原發腫瘤，但對於防止癌症轉移效果有限。這些治療方法通常只針對局部病灶，無法消滅全身潛在的轉移癌細胞。化學治療雖有機會打擊全身癌細胞，但藥物利用癌細胞代謝快速的特性，增加癌細胞的吸收以達最佳效果，同時也可能傷害同樣代謝快速的免疫細胞，損害免疫系統，進一步削弱身體防禦能力。 新興免疫細胞療法的潛力 免疫細胞療法有望成為治癒癌症的根本措施。從患者自身提取的免疫細胞經過加工、擴增後再回輸到體內，這些新鮮有活力的免疫細胞可發揮更強的殺敵能力，精準對抗癌細胞。 手術後的免疫細胞療法 手術切除是治療腫瘤病灶的常見措施之一，但手術後仍有復發風險。臨床數據顯示，手術後五年內有90%以上的癌症患者會復發。在這段黃金時段內，補充免疫細胞進行免疫細胞療法，可有效降低癌症轉移風險，增強術後免疫系統，清除潛在的轉移癌細胞。 放化療後的免疫細胞療法 放射治療和化學治療是臨床常用的治療方法，但也會損害正常細胞，包括免疫細胞。免疫細胞療法可以補充放化療後缺失的免疫細胞，提高身體免疫力，對抗病毒感染和腫瘤組織。 總之，免疫細胞療法為癌症術後患者提供了新的治療選擇，有效對抗轉移癌細胞。隨著科學研究的不斷深入，免疫細胞療法有望成為治療癌症的重要方法之一，為患者帶來更好的生活品質和健康保障。

在我們的身體裡，有一支神秘且重要的防禦軍隊，日夜不停地保護我們免受外界病原體的侵害。這支軍隊便是我們的免疫系統，而其中的精英戰士——免疫細胞，更具備一種神奇的「記憶」能力。 免疫細胞記憶究竟是如何形成的呢？ 當身體首次遭遇病原體時，免疫系統會迅速啟動防禦機制，與病原體展開激烈的戰鬥。在這個過程中，部分免疫細胞會轉化為記憶細胞，這些細胞就像經驗豐富的老兵，記住了所有敵人的樣子，等到敵人再次入侵，就可以馬上辨識出敵人。 這些記憶細胞分為兩類：記憶B細胞和記憶T細胞。記憶B細胞可以快速分裂並分泌大量抗體，這些抗體能夠精確地鎖定並消滅病原體。而記憶T細胞則負責協調整個免疫系統的作戰計劃，確保各種免疫細胞能夠協同作戰，共同抵禦病原體的入侵。 免疫細胞的「最強大腦」 免疫系統當中也有一些特殊的受體和訊號分子在免疫細胞記憶形成過程中扮演關鍵角色，幫助免疫細胞更有效地辨識病原體並儲存相關資訊，建構獨特的「免疫記憶」。此外，免疫細胞還透過免疫遺傳機制傳遞自身的記憶能力。這種機制猶如一本獨特的“遺傳密碼本”，讓免疫細胞在再次遇到相同或相似的病原體時，能夠迅速調用以往的戰鬥經驗，用更高效的方式殲滅敵人。 記憶與防禦的雙重使命 免疫細胞的記憶並非完美無缺。有時，病原體可能會發生變異，使得原本的免疫記憶無法有效辨識和應對新的威脅，這就像敵人換了一身“偽裝”，讓我們的防禦系統一時難以察覺。此外，個體之間的免疫記憶能力也存在差異，有些人的免疫細胞可能對特定病原體的記憶不夠深刻或持久，導致他們更容易受到感染。 儘管如此，我們仍不能忽視免疫細胞記憶所帶來的巨大保護作用。此外，可透過加強運動、維持良好的睡眠和均衡的飲食，來優化免疫細胞的功能。讓我們攜手共同呵護這份與生俱來的“健康衛士”，為自己的身體築造更堅固的堡壘。

美國吉利德醫藥（Gilead）近日宣布，其新型長效「暴露前預防」（PrEP）注射藥物 Lenacapavir 在臨床試驗中取得顯著成果。三期臨床試驗的期中分析顯示，接受每半年一次皮下注射 HIV-1 衣殼抑制劑 Lenacapavir 的 2,134 名女性受試者中，HIV 感染病例為零，顯示出 100% 的有效性。 試驗採雙盲隨機研究，評估每半年注射一次 Lenacapavir 和每日口服藥 Descovy 或 Truvada 的效果。研究在南非和烏干達的 28 個站點進行，涉及 5,300 名 16 至 25 歲女性。根據試驗結果，接受 Lenacapavir 注射的女性中無一人感染 HIV，而 Descovy 組和 Truvada 組的感染率分別為每 100 人 2.02 例和 1.69 例。 吉利德醫藥全球首席醫療長 Merdad Parsey 表示，每年兩次注射 Lenacapavir 具有零感染率和 100% 的療效，顯示出其在 HIV 預防方面的巨大潛力。試驗結果促使獨立資料監測委員會建議停止試驗的盲法階段，並為所有參與者提供 Lenacapavir。 PURPOSE 計畫被認為是有史以來最全面、最多樣化的 HIV 預防試驗之一，涵蓋全球五項試驗，專注於科學創新、試驗設計、社區參與和健康公平。未來也針對男男性行為者、跨性別男性和跨性別女性的臨床試驗，預計將在

美國FDA於7/3正式批准由禮來（Eli Lilly）研發的新藥Kisunla，用於治療輕度和早期阿茲海默症患者。這是繼2023年日本衛采製藥（Eisai）的Leqembi之後，第二種證實能夠延緩病情惡化的有效藥物。 據《美聯社》報導，Kisunla和Leqembi均為靜脈注射藥物，能夠減緩阿茲海默症患者認知能力快速下降的速度。禮來官方聲明，Kisunla的治療費用大約每年需花費3.2萬美元（約新台幣104.5萬元），並提供分別為6、12和18個月的不同療程選擇。然而，該藥物仍可能引起如腦部腫脹等危險副作用，患者在使用前需接受醫師評估。 雖然Kisunla有副作用存在，但相比另一款藥物，有著兩大優勢：首先它只需每月注射一次，比起日本藥廠的Leqembi兩週一次，對患者更方便且有吸引力。如果患者在接受注射過程中，病情恢復良好，也能提早暫停使用，降低身體出現副作用的風險。 研究結果顯示，使用該藥物的阿茲海默症患者在記憶力和認知能力衰退速度上相比接受安慰劑的患者，延緩約35%的速度。

近年來，幹細胞療法在全球醫學領域迅速崛起，成為治療多種疾病的新興技術。日本在幹細胞研究和應用方面，雖然起步較晚，但發展速度驚人，已經成為亞洲再生醫學的領頭羊。本文將詳細介紹日本幹細胞療法的發展歷程、現況以及其應用情況。 發展歷程 自2010年以來，日本政府對幹細胞療法一直持積極支持的態度。2010年修改了《使用人類幹細胞的臨床研究指導原則》，將範圍擴大至胚胎幹細胞和誘導多能幹細胞（iPSCs）。2011年啟動的“實現再生醫學的高速公路計劃”為幹細胞臨床前研究提供了強有力的支持。2012年，山中伸彌教授因對「體細胞重編程技術」的研究而獲得諾貝爾生理或醫學獎，進一步推動了日本幹細胞研究的發展。2014年實施的《再生醫學安全法》和《藥品與醫療器材法》，完善了幹細胞治療的監管體系。 現況與核准產品 截至2023年，日本厚生勞動省已核准了多款幹細胞產品，涵蓋骨髓間質幹細胞、脂肪間質幹細胞和角膜上皮幹細胞等。臨床研究項目多達數千項，涉及腎臟組織培育、體外卵巢重建等多個領域。除了幹細胞本身的研究，日本還在幹細胞上清液和外泌體等領域進行深入探索，以滿足美容抗衰、治療慢病等需求。目前，日本公開的細胞療法有3467種，涉及2377家醫療機構。 幹細胞應用的獨特之處 在幹細胞療法的應用上，日本擁有嚴格的監管體系，確保了治療的安全性和有效性。該國採取了「醫療技術與新藥」的雙軌監管模式，並通過《再生醫學安全法》和《藥品和醫療器材法》對幹細胞治療進行全面監管。這種嚴格的監管不僅保障了患者的權益，也促進了幹細胞療法的永續發展。此外，日本擁有強大的科學研究團隊和頂尖學府的支持，如京都大學、東北大學等。 總之，隨著再生醫學的不斷進步，幹細胞療法正逐漸成為治療多種疾病的有效手段。日本在幹細胞研究領域的領先地位及其成功經驗，為全球提供了寶貴的參考。我國在幹細胞研究方面雖然起步稍晚，但在政府支持和科研團隊的努力下，未來發展前景廣闊。我們期待幹細胞療法能進一步完善監管機制，為更多患者帶來福音。 （貼文轉載自未來健康研究院官網）

研究顯示，阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠呼吸異常，特別在肥胖患者中更為常見，並且與心血管問題密切相關。最近進行的兩項重要臨床試驗顯示，一種新型藥物tirzepatide可能成為治療OSA的有效選擇。 這兩個試驗包括了兩組不同的受試者：一組是未使用陽性氣道壓力（PAP）治療的OSA患者，另一組是已經接受PAP治療的患者。參與者被隨機分配接受tirzepatide的最大耐受劑量（10毫克或15毫克）或安慰劑，並接受為期52週的治療。研究結果顯示，在tirzepatide治療組中，平均睡眠呼吸暫停指數（AHI）在52週後顯著減少，而且與安慰劑組相比，改善了體重、睡眠品質和其他相關健康指標。此外，tirzepatide組的受試者還報告了改善的睡眠質量和相關的生活品質指標。 綜上所述，這些研究結果顯示，tirzepatide對於中至重度阻塞性睡眠呼吸暫停症和肥胖患者具有潛在的治療效果，能夠顯著改善他們的睡眠狀況和整體健康結果。這項研究為開發新型OSA治療方法開啟了新的可能性，未來將繼續進一步評估其安全性和長期效果。

細胞治療逐漸成為現代醫學中的重要領域，應用於遺傳疾病、晚期血液疾病、癌症等多種病症，展現出巨大的潛力。隨著科技進步和醫療手段的發展，細胞治療的臨床應用範圍不斷擴大，成為再生醫學的重要組成部分。然而，細胞治療產品要進入臨床應用，需要經過多重嚴格的質量控制和安全檢測。 嚴格的製備環境 細胞治療產品的製備需要在嚴格控制的實驗室環境中進行。實驗室應分為質檢潔淨區和生產潔淨區，並配備無菌檢測室、微生物限度室、培養室等功能區。這些區域的空氣潔淨度要求為C級以上，並且所有與生物製品直接接觸的處理操作應在A/B型生物安全櫃中進行，以確保產品的安全和無菌。 從製備到出庫的流程 細胞治療產品從製備到出庫需要經過多道檢測和審核程序。首先，細胞製備需要在無菌環境下進行，並通過一系列質量控制檢測。其次，細胞出庫前需提交相關申請，經過多重審核後，由技術員進行細胞復甦和封裝，並由品質部QA監督。最終，細胞出庫時還需附上完整的細胞檢測報告。 冷鏈運輸的重要性 細胞治療產品的運輸同樣需要嚴格控制。運輸過程中，細胞必須存放於經驗證的冷鏈運輸設備中，並配備溫度自動檢測設備和定位系統，確保運輸全程的溫度和位置可控。為了應對突發情況，還需制定緊急應變計畫，確保細胞產品的安全和品質。 總之，細胞治療產品的製備和運輸環節多，要求高，但這一切都是為了確保細胞產品的安全性和有效性。隨著技術的進步和政策的完善，細胞治療將在未來醫學中發揮越來越重要的作用，為更多患者帶來健康和希望。 （貼文轉載自未來健康研究院官網）