早期發現胰臟癌：揭開 ZFP30 與 ZNF781 甲基化檢測的潛力
胰臟癌診療中的盲點與限制
胰臟癌因早期症狀不明顯且發現多為晚期，導致整體預後極差。常用的腫瘤標記如 CA19-9 和 CEA 靈敏度及特異性不足，常常導致誤判或延遲治療，難以有效支持臨床決策。
研究進展
EG BioMed 與臺北醫學大學合作，針對 ZFP30 與 ZNF781 的 cfDNA 甲基化進行分析。初步結果顯示，這兩個基因在胰臟癌患者中呈現異常甲基化，並可於血液樣本中偵測。此研究已由臺北醫學大學專任教授暨EG BioMed 研發長林若凱，於 AACR 2025 年會中及 ASCO 2025 發表，目前仍在進行擴大驗證，評估其作為早期檢測工具的潛力。
EG-Pancreatic 血液檢測-E1 在偵測胰臟癌方面展現出優異的診斷效能，特別是在早期患者中表現突出。在亞洲與西方族群的驗證中，ZFP30 與 ZNF781 的甲基化檢測為胰臟癌早期發現提供了一種安全、準確且具可行性的非侵入式方法。此技術可提升臨床診斷效率，亦有助於高風險族群的早期介入與個人化照護規劃，協助病患及早掌握病情、改善預後。
臺北醫學大學林若凱教授現任 EG BioMed 研發長，於 AACR 2025 大會中發表本研究成果。