EG BioMed 於 2025 年，在 ASCO 年會1 中發表了以 ZFP30 為標的的 cfDNA 甲基化血液檢測技術（EG-Pancreatic Blood Test-E1），在西方族群的早期胰臟癌患者中展現出良好的偵測成果。 本研究延續我們於 2025 年 4 月在 AACR 年會所提出的研究發現，ZFP30 與 ZNF781 為胰臟癌中的關鍵抑癌基因，指出甲基化異常可望成為早期偵測的標的。在 ASCO 發表的成果中，更證實在西方族群中具備早期偵測胰臟癌的臨床潛力。
註1：美國臨床腫瘤學會年會（ASCO Annual Meeting）是全球癌症醫學領域最具規模與影響力的國際學術會議之一，每年吸引超過四萬名腫瘤專家、醫學研究人員與業界代表共襄盛舉，發表最新臨床試驗成果與癌症治療進展。
研究亮點
ZFP30 為一種在胰臟癌中出現異常甲基化的基因，EG BioMed 開發的 EG-Pancreatic Blood Test-E1 檢測技術，能透過血液樣本中的循環游離 DNA（cfDNA）進行 ZFP30 甲基化程度的定量分析。本研究採用甲基化專一性的 qPCR 技術，並針對西方與亞洲族群進行臨床驗證。
結果如圖一顯示，該檢測在西方族群的早期胰臟癌患者中展現出良好的偵測成果，其靈敏度達 92.3%、特異性為 96.2%、整體準確率為 93.2%，而 ROC 曲線下面積（AUC）更高達 0.95，顯著優於傳統血清生物標記 CA19-9 與 CEA。進一步整合橫跨西方與亞洲族群的資料後亦發現，該檢測仍維持一致且穩定的表現，靈敏度達 96.0%、特異性為 92.4%、整體準確率為 92.5%。此結果突顯 ZFP30 甲基化檢測的臨床應用潛力，適用於不同族群的早期胰臟癌偵測。
研究總結
ZFP30 甲基化血液檢測技術具備非侵入性、高診斷準確率以及跨族群一致性的多重優勢，特別是在西方族群的早期胰臟癌患者中也展現出優異的偵測表現，為目前缺乏有效早期偵測手段的胰臟癌診斷領域，提供一項具臨床潛力的創新解決方案。
EG BioMed 將持續推動該技術於臨床應用與醫療院所合作，期望協助更多高風險族群於病程早期獲得準確診斷，提升治療成效並改善患者預後。
🔗 查看 ASCO 發表原文：https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/251068