EG BioMed 在胰臟癌檢測領域取得了重大突破，其創新的 EG-Pancreatic Blood Test-E1 技術受到了國際專家的高度讚揚，並在 2024 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會線上發表。此外，這項技術也刊登於《臨床腫瘤學雜誌》第 42 卷第 16_suppl 期，標誌著台灣在全球血液癌症醫學領域的重大里程碑。 EG BioMed 已經為其針對胰臟癌血液檢測技術提交了一系列專利申請。於2023年2月17日在美國提交了臨時申請，申請號碼為63/485,748。正式的美國專利申請於 2024 年 2 月 16 日提交，申請號碼為 18/444,053。此外，同日也提交了全球PCT申請，申請號碼為PCT/AU2024/050116。 EG-Pancreatic Blood Test-E1 展現優異的性能，達到 0.96 的曲線下面積（AUC）值。其特異性達到 93.9%，在所有胰臟癌階段中的敏感性更是超過 99%，突顯了其在胰臟癌診斷中的革命性潛力。

由愛立基生醫股份有限公司開發的EG-Breast Blood Test-P1在乳癌患者治療後的追蹤過程中，顯示出超過90%的敏感性和準確性。這項綜合研究於2016年至2023年間在台北進行，涵蓋了超過400名乳癌患者，追蹤期從一到五年不等。研究還包括西方人群，收集了超過500個乳癌患者的血漿樣本，以探討循環無細胞DNA（ccfDNA）在預測乳癌進展中的潛力。 我們通過提取ccfDNA並測量候選基因的甲基化水平，開發了一個預測模型。結果顯示，該檢測的精確度、重複性、特異性和穩定性均超過95%，檢測限低於0.2 pg/μL，不受常見血液干擾影響。這些特性確立了EG-Breast Blood Test-P1作為一種精確且穩定的預測工具，提供了一種新穎的非侵入性方法，通過檢測特定生物標誌物來有效監測乳癌進展。這有助於提升乳癌的早期診斷和管理，通過可靠且快速的檢測結果促進及時的干預，從而潛在地改善患者的預後。 這款創新的產品EG-Breast Blood Test-P1已提交至FDA De Novo途徑，目前正在審核中。

台灣的愛立基生醫股份有限公司欣喜地宣布，我們今年三月已在美國成立子公司EG BioMed US Inc, 並正在美國Bothell設立實驗室，以進一步拓展美國市場。我們目前正準備申請CLIA和華盛頓州的醫療檢測認證，以支持我們的美國臨床試驗和未來的FDA申請。 我們公司專注於開發創新的癌症血液檢測技術，致力於透過簡單的抽血來實現癌症的早期檢測，以及在治療後監測癌症的復發和轉移。我們相信，這些技術將在改善癌症患者的預後方面發揮重要作用。 在拓展國際市場的過程中，我們期待能夠與美國的醫療機構、研究團隊以及其他相關夥伴進行深入合作，共同推動癌症檢測和監測的創新與發展。我們誠摯地邀請有興趣的合作夥伴與我們聯繫，共同探索合作的可能性。