EG BioMed 於 2025 年，在 ASCO 年會1 中發表了以 ZFP30 為標的的 cfDNA 甲基化血液檢測技術（EG-Pancreatic Blood Test-E1），在西方族群的早期胰臟癌患者中展現出良好的偵測成果。 本研究延續我們於 2025 年 4 月在 AACR 年會所提出的研究發現，ZFP30 與 ZNF781 為胰臟癌中的關鍵抑癌基因，指出甲基化異常可望成為早期偵測的標的。在 ASCO 發表的成果中，更證實在西方族群中具備早期偵測胰臟癌的臨床潛力。 註1：美國臨床腫瘤學會年會（ASCO Annual Meeting）是全球癌症醫學領域最具規模與影響力的國際學術會議之一，每年吸引超過四萬名腫瘤專家、醫學研究人員與業界代表共襄盛舉，發表最新臨床試驗成果與癌症治療進展。 研究亮點 ZFP30 為一種在胰臟癌中出現異常甲基化的基因，EG BioMed 開發的 EG-Pancreatic Blood Test-E1 檢測技術，能透過血液樣本中的循環游離 DNA（cfDNA）進行 ZFP30 甲基化程度的定量分析。本研究採用甲基化專一性的 qPCR 技術，並針對西方與亞洲族群進行臨床驗證。 結果如圖一顯示，該檢測在西方族群的早期胰臟癌患者中展現出良好的偵測成果，其靈敏度達 92.3%、特異性為 96.2%、整體準確率為 93.2%，而 ROC 曲線下面積（AUC）更高達 0.95，顯著優於傳統血清生物標記 CA19-9 與 CEA。進一步整合橫跨西方與亞洲族群的資料後亦發現，該檢測仍維持一致且穩定的表現，靈敏度達 96.0%、特異性為 92.4%、整體準確率為…

提升預後判斷力：TMEM240 甲基化在大腸癌病程中的角色 現行檢測的限制與待突破之處 大腸癌是全球主要致死癌症之一。雖然已有血液腫瘤指標如 CEA 和 CA19-9，但靈敏度與即時性有限，無法準確反映早期變化或治療反應。臨床上急需更靈敏且能即時追蹤的生物標記，輔助醫師掌握病情變化、及早調整治療。 研究進展 EG BioMed 與臺北醫學大學附設醫院及雙和醫院的消化道癌症醫療團隊合作，執行長期追蹤性研究。 利用 cfDNA 檢測技術，從台灣與西方族群中篩選出 TMEM240 基因的甲基化變化，並驗證其在大腸癌血漿中的可偵測性與臨床意義。研究顯示，該指標可在影像學進展前 1–3 個月偵測病情變化，且在晚期轉移性個案中與惡化高度相關。 TMEM240 的高甲基化在大腸癌患者血液中表現出高度靈敏與專一性，可作為預測癌症進展與評估治療反應的潛力指標。其檢測靈敏度達 94.4%，準確率達 97.7%，且可在影像學顯示轉移前 1–3 個月偵測到異常變化。與傳統指標 CEA 和 CA19-9 相比，此方法更早、更準確，能即時反映腫瘤動態，有助於提升個人化治療決策與臨床照護品質。 共和研究合作夥伴雙和醫院血液腫瘤科主任謝燿宇醫師，於 AACR 2025 大會中發表此項研究成果。 想了解更多 EG BioMed 的最新技術與研究成果？ 歡迎追蹤我們的 LinkedIn、Facebook 與 Instagram，掌握第一手消息！

及早預警乳癌轉移：來自血液的分子線索 傳統檢測的盲點與新機會 乳癌是全球女性最常見的癌症之一，約三分之一的新發癌症病例與其相關。儘管治療不斷進步，仍有約 20% 的早期患者在後續出現轉移。傳統腫瘤指標如 CA15-3 和 CEA 靈敏度不足，無法即時反映病情變化，臨床迫切需要更靈敏、可追蹤的檢測工具。 研究進展 EG BioMed 與臺北醫學大學附設醫院及雙和醫院乳房中心合作已超過八年，進行長期追蹤性研究。 開發一套以 GCM2 和 TMEM240 基因甲基化為標的的檢測方法，用於追蹤乳癌病程與治療反應。研究結果顯示，該方法在驗證組中表現優異，AUC 為 0.930，靈敏度 89.4%，特異性 95.6%，整體準確率達 91.5%。與傳統指標 CA15-3 和 CEA 相比，本方法具備更高的偵測能力與臨床反應性，並在跨族群樣本中展現一致性。 研究顯示，GCM2 和 TMEM240 的甲基化變化能靈敏反映乳癌的病情進展與治療反應，有助於醫師更快、更精準地做出臨床決策。此非侵入式的血液檢測可應用於治療前、中、後階段，作為現有腫瘤指標的補充工具，提升即時追蹤與個人化照護的可行性。EG BioMed 將持續推動此技術的臨床應用，期望為全球乳癌患者帶來實際助益。 洪進昇醫師，現任 EG BioMed 醫療長、臺北醫學大學附設醫院外科部部主任同時是乳房外科名醫，於 AACR 2025 大會發表本研究。 想了解更多 EG BioMed 的最新技術與研究成果？ 歡迎追蹤我們的 LinkedIn、Facebook 與 Instagram，掌握第一手消息！